ଖବର

ଆଜି, ଏକ ଚୀନ୍ ସ୍ୱ-ବିକଶିତ ପ୍ଲେସିବୋ-ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କ୍ଷୁଦ୍ର ଅଣୁ ଔଷଧ, ଜେନୋଟେଭିର୍, ବୋର୍ଡରେ ଅଛି। NEJM> । COVID-19 ମହାମାରୀ ସମାପ୍ତି ପରେ ଏବଂ ମହାମାରୀ ନୂତନ ସାଧାରଣ ମହାମାରୀ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ପ୍ରବେଶ କରିବା ପରେ ପ୍ରକାଶିତ ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ, ମହାମାରୀ ସମୟରେ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିବା ଔଷଧର କଷ୍ଟକର କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଗବେଷଣା ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ପ୍ରକାଶ କରେ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ନୂତନ ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗର ପ୍ରାଦୁର୍ଭାବର ଜରୁରୀକାଳୀନ ଅନୁମୋଦନ ପାଇଁ ଏକ ଭଲ ଅଭିଜ୍ଞତା ପ୍ରଦାନ କରେ।

ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ଭୂତାଣୁ ସଂକ୍ରମଣ ଯୋଗୁଁ ହେଉଥିବା ରୋଗର ପରିସର ବ୍ୟାପକ, ଯେଉଁଥିରେ ଲକ୍ଷଣହୀନ ସଂକ୍ରମଣ, ଲକ୍ଷଣହୀନ ସଂକ୍ରମଣ (ହାସପିଟାଲରେ ଭର୍ତ୍ତି ନହୋଇ ହାଲୁକାରୁ ମଧ୍ୟମ ମାମଲା), ଗୁରୁତର (ହାସପିଟାଲରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବା ଆବଶ୍ୟକ), ଏବଂ ମୃତ୍ୟୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ଏକ ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ୍ ଔଷଧର ଲାଭ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ ଏହି କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ ପରିସରଗୁଡ଼ିକୁ ଏକ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରାଯାଇପାରିଲେ ଭଲ ହେବ, କିନ୍ତୁ ଏକ ଷ୍ଟ୍ରେନ ପାଇଁ ଯାହା ମହାମାରୀ ସମୟରେ କମ୍ ଭାଇରାଲ୍ ହେଉଛି, ପ୍ରାଥମିକ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଫୋକସ୍ ଚୟନ କରିବା ଏବଂ ଏକ ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ୍ ଔଷଧର ପ୍ରଭାବକୁ ନିରପେକ୍ଷ ଭାବରେ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ୍ ଔଷଧର ଗବେଷଣା ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟଗୁଡ଼ିକୁ ମୋଟାମୋଟି ଭାବରେ ମୃତ୍ୟୁହାର ହ୍ରାସ କରିବା, ଗୁରୁତର ରୋଗର ଉନ୍ନତିକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବା, ଗୁରୁତର ରୋଗ ହ୍ରାସ କରିବା, ଲକ୍ଷଣର ଅବଧିକୁ କମ କରିବା ଏବଂ ସଂକ୍ରମଣକୁ ରୋକିବାରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇପାରେ। ମହାମାରୀର ବିଭିନ୍ନ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ, ବଛାଯାଇଥିବା କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଶେଷ ବିନ୍ଦୁଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତଃ ବହୁତ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ। ବର୍ତ୍ତମାନ, କୌଣସି କୋଭିଡ୍-୧୯ ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ୍ ମୃତ୍ୟୁହାର ହ୍ରାସ କରିବା ଏବଂ ଗୁରୁତର କ୍ଷମାକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବାରେ ସକାରାତ୍ମକ ବୋଲି ଦର୍ଶାଯାଇନାହିଁ।

COVID-19 ସଂକ୍ରମଣ ପାଇଁ ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ୍ ଔଷଧ ପାଇଁ, Nematavir/Ritonavir ଯଥାକ୍ରମେ EPIC-HR (NCT04960202) [1], EPIC-SR (NCT05011513) ଏବଂ EPIC-PEP (NCT05047601) କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣ କରିଥିଲେ। ତିନୋଟି ଲକ୍ଷ୍ୟ ଥିଲା ଗୁରୁତର ରୋଗ ହ୍ରାସ କରିବା, ଲକ୍ଷଣର ଅବଧି କମ କରିବା ଏବଂ ସଂକ୍ରମଣକୁ ରୋକିବା। EPIC-HR ଦ୍ୱାରା କେବଳ ଗୁରୁତର ଅସୁସ୍ଥତା ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ Nematavir/ritonavir ପ୍ରଦର୍ଶନ କରାଯାଇଥିଲା, ଏବଂ ଶେଷ ଦୁଇଟି ଶେଷ ବିନ୍ଦୁ ପାଇଁ କୌଣସି ସକାରାତ୍ମକ ଫଳାଫଳ ମିଳିନଥିଲା।

COVID-19 ମହାମାରୀ ଷ୍ଟ୍ରେନକୁ ଓମିକ୍ରୋନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ଟୀକାକରଣ ହାରରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ବୃଦ୍ଧି ସହିତ, ଉଚ୍ଚ-ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ଓଜନ ସ୍ଥାନାନ୍ତରର ଘଟଣା ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ପାଇଛି, ଏବଂ ଓଜନ ସ୍ଥାନାନ୍ତରକୁ ଶେଷ ବିନ୍ଦୁ ଭାବରେ EPIC-HR ପରି ପରୀକ୍ଷା ଡିଜାଇନ୍ ଗ୍ରହଣ କରି ସକାରାତ୍ମକ ଫଳାଫଳ ପାଇବା କଷ୍ଟକର। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, NEJM VV116 ବନାମ ନେମାଟାଭିର/ରିଟୋନାଭିର [2] ର ଏକ ତୁଳନାତ୍ମକ ଅଧ୍ୟୟନ ପ୍ରକାଶ କରିଛି ଯାହା ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ପୂର୍ବଟି ହାଲୁକାରୁ ମଧ୍ୟମ କୋଭିଡ-19 ସହିତ ପ୍ରଗତି ବିପଦରେ ଥିବା ବୟସ୍କଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ସ୍ଥାୟୀ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପୁନରୁଦ୍ଧାର ପାଇଁ ସମୟ ଦୃଷ୍ଟିରୁ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଅପେକ୍ଷା ଖରାପ ନୁହେଁ। ତଥାପି, VV116 ର ପ୍ରଥମ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଅଧ୍ୟୟନ ଶେଷ ବିନ୍ଦୁ ଭାବରେ ଓଜନ ବିପରୀତକୁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା, ଏବଂ ମହାମାରୀ ଦ୍ରୁତ ବିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ, ଆଶା କରାଯାଇଥିବା ଘଟଣା ସଂଖ୍ୟା ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ କରିବା କଷ୍ଟକର ଥିଲା। ଏହି ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକ ସୂଚାଇ ଦିଏ ଯେ ଏକ ନୂତନ ଔଷଧର କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପ୍ରଭାବକୁ କିପରି ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯିବ ଏବଂ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନର ମାନଦଣ୍ଡ ଭାବରେ କେଉଁ ପ୍ରାଥମିକ ଶେଷ ବିନ୍ଦୁ ବ୍ୟବହାର କରାଯିବା ଉଚିତ, ଦ୍ରୁତ ରୋଗ ବିବର୍ତ୍ତନ, ବିଶେଷକରି ଓଜନ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହାରର ଦ୍ରୁତ ହ୍ରାସ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଗବେଷଣା ସମସ୍ୟା ପାଲଟିଛି।

ନେମାଟାଭିର/ରିଟୋନାଭିର EPIC-SR ପରୀକ୍ଷଣ, ଯେଉଁଥିରେ 14ଟି COVID-19 ଲକ୍ଷଣ ନିଆଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଲକ୍ଷଣ ସମାଧାନ ସମୟକୁ ଶେଷ ବିନ୍ଦୁ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା, ତାହା ମଧ୍ୟ ନକାରାତ୍ମକ ଫଳାଫଳ ଦେଇଥିଲା। ଆମେ ତିନୋଟି ଅନୁମାନ କରିପାରିବା: 1. ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ମାନଦଣ୍ଡ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ, ଯାହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ନେମାଟାଭିର COVID-19 ର କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ଉନ୍ନତ କରିବାରେ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ନୁହେଁ; 2. ଔଷଧଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ, କିନ୍ତୁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ମାନଦଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକ ଅବିଶ୍ୱସନୀୟ; 3. ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ମାନଦଣ୍ଡ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ ନୁହେଁ, ଏବଂ ଏହି ସୂଚକରେ ଔଷଧ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ନୁହେଁ।

ଚୀନ୍‌ର ସ୍ୱାଧୀନ ଭାବରେ ଉଦ୍ଭାବନକାରୀ କୋଭିଡ୍-୧୯ ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ୍ ଔଷଧଗୁଡ଼ିକ ପରୀକ୍ଷାଗାରରୁ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ପର୍ଯ୍ୟାୟକୁ ଯାଉଥିବା ସମୟରେ, ଆମେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସମସ୍ୟାର ସମ୍ମୁଖୀନ ହେଉଛୁ - କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ମାନଦଣ୍ଡର ଅଭାବ। ଏହା ସମସ୍ତେ ଜାଣନ୍ତି ଯେ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ଡିଜାଇନର ପ୍ରତ୍ୟେକ ପ୍ରମୁଖ ଦିଗ ସଠିକ୍, ଏବଂ ଏକ ଔଷଧର ପ୍ରଭାବଶାଳୀତା ପ୍ରମାଣ କରିବା ସମ୍ଭବ। ଏହି ନକାରାତ୍ମକ ଫଳାଫଳ ବିଷୟରେ କିପରି ଚିନ୍ତା କରିବେ ତାହା ଚୀନ୍‌ର ସ୍ୱାଧୀନ ଉଦ୍ଭାବନକାରୀ ଔଷଧ ସଫଳ ହୋଇପାରିବ କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ।

ଯଦି କୋଭିଡ୍-୧୯ ଲକ୍ଷଣର ଅନ୍ତର୍ଦ୍ଧାନ ସମୟ SARS-CoV-2 ଆଣ୍ଟି-ଓଷଧ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ଶେଷ ବିନ୍ଦୁ ନୁହେଁ, ତେବେ ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ଚୀନର ସ୍ୱାଧୀନ ଉଦ୍ଭାବନ ଔଷଧଗୁଡ଼ିକ ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରଭାବଶାଳୀତା ପ୍ରମାଣ କରିବା ପାଇଁ କେବଳ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଏବଂ ଓଜନ ହ୍ରାସ ଜାରି ରଖିପାରିବେ, ଏବଂ ଗବେଷଣା ଏବଂ ବିକାଶର ଏହି ରାସ୍ତା ମହାମାରୀ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ବିଶ୍ୱ ସଂକ୍ରମଣ ସମାପ୍ତ କରିବା ଏବଂ ଗୋଠ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଧୀରେ ଧୀରେ ପ୍ରତିଷ୍ଠା ହେବା ପରେ ସମାପ୍ତ ହେବ। ପ୍ରାଥମିକ ଶେଷ ବିନ୍ଦୁ ଭାବରେ ହାଲୁକା ଓଜନ ସହିତ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଗବେଷଣା ଲକ୍ଷ୍ୟ ହାସଲ କରିବା ପାଇଁ ୱିଣ୍ଡୋ ବନ୍ଦ ହେଉଛି।

ଜାନୁଆରୀ ୧୮, ୨୦୨୩ରେ, କାଓ ବିନ୍ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ସେନୋଟେଭିର ଦ୍ୱାରା ହାଲୁକା-ମଧ୍ୟମ ନୋଭେଲ୍ କରୋନାଭାଇରସ୍ ସଂକ୍ରମଣର ଚିକିତ୍ସାର ପର୍ଯ୍ୟାୟ ୨-୩ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ନ୍ୟୁ ଇଂଲଣ୍ଡ ଜର୍ଣ୍ଣାଲ୍ ଅଫ୍ ମେଡିସିନ୍ (NEJM) [3]ରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥିଲା। ସେମାନଙ୍କର ଗବେଷଣା କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣରେ COVID-19 ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ୍ ଔଷଧର ପ୍ରଭାବ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ମାନଦଣ୍ଡର ଅଭାବକୁ କିପରି ଦୂର କରାଯାଇପାରିବ ସେ ବିଷୟରେ ଜ୍ଞାନ ଦେଖାଏ।

ଏହି କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଟ୍ରାଏଲ୍, ଯାହା 8 ଅଗଷ୍ଟ, 2021 (NCT05506176) ରେ clinicaltrials.gov ରେ ପଞ୍ଜିକୃତ ହୋଇଥିଲା, ଏହା ଏକ ଚୀନ୍ ସ୍ୱଦେଶୀ ଉଦ୍ଭାବନ ଆଣ୍ଟି-COVID-19 ଔଷଧର ପ୍ରଥମ ପ୍ଲେସିବୋ-ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପର୍ଯ୍ୟାୟ 3 କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଟ୍ରାଏଲ୍। ଏହି ପର୍ଯ୍ୟାୟ 2-3 ଡବଲ୍-ବ୍ଲାଇଣ୍ଡ, ରାଣ୍ଡମାଇଜ୍, ପ୍ଲେସିବୋ-ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଟ୍ରାଏଲ୍ ରେ, ଆରମ୍ଭ ହେବାର 3 ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ହାଲୁକାରୁ ମଧ୍ୟମ COVID-19 ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଅନିୟମିତ ଭାବରେ 1:1 ଅନୁପାତରେ ଦିନକୁ ଦୁଇଥର ମୌଖିକ ସେନୋଟୋଭିର୍/ରିଟୋନାଭିର୍ (750 ମିଗ୍ରା/100 ମିଗ୍ରା) କିମ୍ବା 5 ଦିନ ପାଇଁ ପ୍ଲେସିବୋ ଦିଆଯାଇଥିଲା। ପ୍ରାଥମିକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଶେଷ ବିନ୍ଦୁ ଥିଲା 11 ଟି ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣର ନିରନ୍ତର ସମାଧାନର ଅବଧି, ଅର୍ଥାତ୍ ଲକ୍ଷଣର ପୁନରୁଦ୍ଧାର ବିନା 2 ଦିନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଚାଲିଥିଲା।

ଏହି ଲେଖାରୁ, ଆମେ ହାଲୁକା ହାଲୁକା ରୋଗର "୧୧ଟି ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ" ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ଶେଷ ବିନ୍ଦୁ ପାଇପାରିବା। ତଦନ୍ତକାରୀମାନେ EPIC-SR କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣର ୧୪ଟି COVID-19 ଲକ୍ଷଣ ବ୍ୟବହାର କରିନଥିଲେ, କିମ୍ବା ସେମାନେ ପ୍ରାଥମିକ ଶେଷ ବିନ୍ଦୁ ଭାବରେ ଓଜନ ସ୍ଥାନାନ୍ତର ବ୍ୟବହାର କରିନଥିଲେ।

ମୋଟ ୧୨୦୮ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କୁ ପଞ୍ଜୀକୃତ କରାଯାଇଥିଲା, ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୬୦୩ ଜଣଙ୍କୁ ସେନୋଟେଭିର ଚିକିତ୍ସା ଗୋଷ୍ଠୀରେ ଏବଂ ୬୦୫ ଜଣଙ୍କୁ ପ୍ଲେସିବୋ ଚିକିତ୍ସା ଗୋଷ୍ଠୀରେ ନିଯୁକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା। ଅଧ୍ୟୟନର ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଆରମ୍ଭ ହେବାର ୭୨ ଘଣ୍ଟା ମଧ୍ୟରେ ଔଷଧ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଥିବା MIT-୧ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ, ସେନୋଟେଭିର ଗୋଷ୍ଠୀରେ COVID-19 ଲକ୍ଷଣର ସମାଧାନର ଅବଧି ପ୍ଲେସିବୋ ଗୋଷ୍ଠୀ ତୁଳନାରେ ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ ଥିଲା (୧୮୦.୧ ଘଣ୍ଟା [୯୫% CI, ୧୬୨.୧-୨୦୧.୬] ବନାମ ୨୧୬.୦ ଘଣ୍ଟା [୯୫% CI, ୨୦୩.୪-୨୨୮.୧]; ମଧ୍ୟମ ପାର୍ଥକ୍ୟ, -୩୫.୮ ଘଣ୍ଟା [୯୫% CI, -୬୦.୧ ରୁ -୧୨.୪]; P=୦.୦୦୬)। ନାମଲେଖାର ୫ମ ଦିନରେ, ପ୍ଲେସିବୋ ଗୋଷ୍ଠୀ ତୁଳନାରେ ସେନୋଟେଭିର୍ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ବେସଲାଇନ୍ ଠାରୁ ଭାଇରାଲ୍ ଲୋଡ୍ ହ୍ରାସ ଅଧିକ ଥିଲା (ହାରାହାରି ପାର୍ଥକ୍ୟ [±SE], -1.51±0.14 ଲଗ୍10 କପି /ml; 95% CI, -1.79 ରୁ -1.24)। ଏହା ସହିତ, ସମସ୍ତ ଦ୍ୱିତୀୟ ଶେଷ ବିନ୍ଦୁ ଏବଂ ଉପ-ସବଗ୍ ଜନସଂଖ୍ୟା ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ଅଧ୍ୟୟନର ଫଳାଫଳ ସୂଚାଇଛି ଯେ ଜେନୋଟେଭିର୍ COVID-19 ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଲକ୍ଷଣର ଅବଧିକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରେ। ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ସୂଚିତ କରେ ଯେ ଏହି ସୂଚକରେ ସେନୋଟେଭିର୍ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଲାଭ ପ୍ରଦାନ କରେ।

ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ବିଷୟରେ ଅତ୍ୟନ୍ତ ମୂଲ୍ୟବାନ କଥା ହେଉଛି ଏହା ପ୍ରଭାବଶାଳୀତା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ମାନଦଣ୍ଡ ଗ୍ରହଣ କରେ। ଆମେ କାଗଜ ସହିତ ସଂଲଗ୍ନରୁ ଦେଖିପାରୁଛୁ ଯେ ଲେଖକମାନେ ଏହି ପ୍ରଭାବଶାଳୀତା ଶେଷ ବିନ୍ଦୁର ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟତା ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ସମୟ ଉତ୍ସର୍ଗ କରିଛନ୍ତି, ଯେଉଁଥିରେ 11ଟି ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣର ପୁନରାବୃତ୍ତି ମାପ ଏବଂ 14ଟି ଲକ୍ଷଣ ସହିତ ଏହାର ସମ୍ପର୍କ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ଦୁର୍ବଳ ଜନସଂଖ୍ୟା, ବିଶେଷକରି ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଚିକିତ୍ସା ଅବସ୍ଥା ଥିବା ଏବଂ ଯେଉଁମାନେ ସ୍ଥୂଳକାୟ, ସେମାନେ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଅଧିକ ଲାଭ ପାଆନ୍ତି। ଏହା ଅନେକ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣରୁ ଅଧ୍ୟୟନର ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟତାକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରେ, ଏବଂ ଏହା ମଧ୍ୟ ସୂଚିତ କରେ ଯେ ସେନୋଟେଭିର ଗବେଷଣା ମୂଲ୍ୟରୁ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ମୂଲ୍ୟକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହୋଇଛି। ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଫଳାଫଳ ପ୍ରକାଶନ ଆମକୁ ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ସ୍ତରରେ ସ୍ୱୀକୃତିପ୍ରାପ୍ତ ସମସ୍ୟାଗୁଡ଼ିକର ସୃଜନଶୀଳ ସମାଧାନ ପାଇଁ ଚୀନ୍ ଗବେଷକଙ୍କ ସଫଳତା ଦେଖିବାକୁ ଅନୁମତି ଦିଏ। ଆମ ଦେଶରେ ଅଭିନବ ଔଷଧର ବିକାଶ ସହିତ, ଆମେ ଅନିବାର୍ଯ୍ୟ ଭାବରେ ଆହୁରି ସମାନ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ଡିଜାଇନ୍ ସମସ୍ୟାର ସମ୍ମୁଖୀନ ହେବୁ ଯାହାକୁ ଭବିଷ୍ୟତରେ ଭାଙ୍ଗିବାକୁ ପଡିବ।