ଖବର

ଟୀକା ତିଆରି କରିବାର କାମକୁ ପ୍ରାୟତଃ କୃତଜ୍ଞତାହୀନ ଭାବରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଏ। ବିଶ୍ୱର ସର୍ବଶ୍ରେଷ୍ଠ ଜନସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଚିକିତ୍ସକ ବିଲ୍ ଫୋଗେଙ୍କ ଭାଷାରେ, "ସେମାନଙ୍କୁ ଏପରି ଏକ ରୋଗରୁ ରକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ କେହି ଆପଣଙ୍କୁ ଧନ୍ୟବାଦ ଦେବେ ନାହିଁ ଯାହା ସେମାନେ କେବେ ଜାଣି ନ ଥିଲେ ଯେ ସେମାନଙ୍କୁ ହୋଇଛି।"

କିନ୍ତୁ ଜନସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଚିକିତ୍ସକମାନେ ଯୁକ୍ତି ଦିଅନ୍ତି ଯେ ନିବେଶ ଉପରେ ଲାଭ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଅଧିକ କାରଣ ଟିକା ମୃତ୍ୟୁ ଏବଂ ଅକ୍ଷମତାକୁ ରୋକେ, ବିଶେଷକରି ପିଲାମାନଙ୍କ ପାଇଁ। ତେବେ ଆମେ କାହିଁକି ଅଧିକ ଟିକା-ପ୍ରତିରୋଧଯୋଗ୍ୟ ରୋଗ ପାଇଁ ଟିକା ତିଆରି କରୁନାହୁଁ? କାରଣ ହେଉଛି ଟିକାଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଏବଂ ନିରାପଦ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ ଯାହା ଦ୍ୱାରା ସେଗୁଡ଼ିକୁ ସୁସ୍ଥ ଲୋକଙ୍କଠାରେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ, ଯାହା ଟିକା ବିକାଶ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ଦୀର୍ଘ ଏବଂ କଷ୍ଟକର କରିଥାଏ।

୨୦୨୦ ପୂର୍ବରୁ, ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଧାରଣାରୁ ଟୀକାକରଣର ଲାଇସେନ୍ସ ପ୍ରଦାନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ହାରାହାରି ସମୟ ୧୦ ରୁ ୧୫ ବର୍ଷ ଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ସବୁଠାରୁ କମ୍ ସମୟ ଥିଲା ଚାରି ବର୍ଷ (ମମ୍ପସ୍ ଟୀକାକରଣ)। ତେଣୁ ୧୧ ମାସରେ ଏକ COVID-19 ଟୀକାକରଣ ବିକଶିତ କରିବା ଏକ ଅସାଧାରଣ ସଫଳତା, ଯାହା ନୂତନ ଟୀକାକରଣ ପ୍ଲାଟଫର୍ମ, ସବୁଠାରୁ ପ୍ରମୁଖ ଭାବରେ mRNA ଉପରେ ବର୍ଷ ବର୍ଷର ମୌଳିକ ଗବେଷଣା ଦ୍ୱାରା ସମ୍ଭବ ହୋଇପାରିଛି। ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ, ୨୦୨୧ ଲାସ୍କର କ୍ଲିନିକାଲ୍ ମେଡିକାଲ୍ ରିସର୍ଚ୍ଚ ପୁରସ୍କାର ପ୍ରାପ୍ତ ଡ୍ର୍ୟୁ ୱେଇସମ୍ୟାନ୍ ଏବଂ ଡକ୍ଟର କାଟାଲିନ୍ କାରିକୋଙ୍କ ଅବଦାନ ବିଶେଷ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଟିକା ପଛରେ ଥିବା ନୀତି ୱାଟସନ ଏବଂ କ୍ରିକ୍ ଙ୍କ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ନିୟମରେ ମୂଳ, ଯାହା ଅନୁସାରେ DNA mRNA ରେ ଲିପିବଦ୍ଧ ହୁଏ, ଏବଂ mRNA ପ୍ରୋଟିନରେ ଅନୁବାଦିତ ହୁଏ। ପ୍ରାୟ 30 ବର୍ଷ ପୂର୍ବେ, ଏହା ଦେଖାଯାଇଥିଲା ଯେ ଏକ କୋଷ କିମ୍ବା ଯେକୌଣସି ଜୀବନ୍ତ ପ୍ରାଣୀରେ DNA କିମ୍ବା mRNA ପ୍ରବେଶ କରିବା ଦ୍ୱାରା ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ କ୍ରମ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଣ୍ଣିତ ପ୍ରୋଟିନ୍ ପ୍ରକାଶିତ ହେବ। ଏହାର କିଛି ସମୟ ପରେ, ବାହ୍ୟ DNA ଦ୍ୱାରା ପ୍ରକାଶିତ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଏକ ସୁରକ୍ଷା ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସୃଷ୍ଟି କରିବା ଦେଖାଯିବା ପରେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଟିକା ଧାରଣାକୁ ବୈଧ କରାଯାଇଥିଲା। ତଥାପି, DNA ଟିକାର ବାସ୍ତବ-ବିଶ୍ୱ ପ୍ରୟୋଗ ସୀମିତ ହୋଇଛି, ପ୍ରାରମ୍ଭରେ ମାନବ ଜିନୋମରେ DNA ସଂହତି ସହିତ ଜଡିତ ସୁରକ୍ଷା ଚିନ୍ତା ଯୋଗୁଁ ଏବଂ ପରେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସ୍ ରେ DNA ର ଦକ୍ଷ ବିତରଣକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିବାରେ ଅସୁବିଧା ଯୋଗୁଁ।

ବିପରୀତରେ, mRNA, ଯଦିଓ ହାଇଡ୍ରୋଲିସିସ୍ ପାଇଁ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ, ଏହାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ସହଜ ମନେହୁଏ କାରଣ mRNA ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମ୍ ମଧ୍ୟରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ ଏବଂ ତେଣୁ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସ୍‌କୁ ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ପହଞ୍ଚାଇବାର ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ। ପ୍ରାରମ୍ଭରେ ନିଜସ୍ୱ ପରୀକ୍ଷାଗାରରେ ଏବଂ ପରେ ଦୁଇଟି ବାୟୋଟେକ୍ନୋଲୋଜି କମ୍ପାନୀ (Moderna ଏବଂ BioNTech) କୁ ଲାଇସେନ୍ସ ଦେବା ପରେ Weissman ଏବଂ Kariko ଙ୍କ ଦଶନ୍ଧିର ମୌଳିକ ଗବେଷଣା ଏକ mRNA ଟିକାକୁ ବାସ୍ତବତାରେ ପରିଣତ କରିଥିଲା। ସେମାନଙ୍କର ସଫଳତାର ଚାବିକାଠି କ’ଣ ଥିଲା?

ସେମାନେ ଅନେକ ପ୍ରତିବନ୍ଧକକୁ ଅତିକ୍ରମ କରିଥିଲେ। mRNA କୁ ଜନ୍ମଗତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ପ୍ୟାଟର୍ଣ୍ଣ ଚିହ୍ନଟ ରିସେପ୍ଟର (ଚିତ୍ର 1) ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଏ, ଯେଉଁଥିରେ ଟୋଲ୍-ପରି ରିସେପ୍ଟର ପରିବାରର ସଦସ୍ୟ (TLR3 ଏବଂ TLR7/8, ଯାହା ଯଥାକ୍ରମେ ଡବଲ-ଷ୍ଟ୍ରେଣ୍ଡେଡ୍ ଏବଂ ସିଙ୍ଗଲ-ଷ୍ଟ୍ରେଣ୍ଡେଡ୍ RNA ଅନୁଭବ କରେ) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଏବଂ ରେଟିନୋଇକ୍ ଏସିଡ୍ ଜିନ୍ I ପ୍ରୋଟିନ୍ (RIG-1) ପଥକୁ ପ୍ରେରଣା ଦିଏ, ଯାହା ଫଳସ୍ୱରୂପ ପ୍ରଦାହ ଏବଂ କୋଷ ମୃତ୍ୟୁକୁ ପ୍ରେରଣା ଦିଏ (RIG-1 ହେଉଛି ଏକ ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ୍ ପ୍ୟାଟର୍ଣ୍ଣ ଚିହ୍ନଟ ରିସେପ୍ଟର, ଛୋଟ ଡବଲ-ଷ୍ଟ୍ରେଣ୍ଡେଡ୍ RNA ଚିହ୍ନଟ କରେ ଏବଂ ଟାଇପ୍ I ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍ ସକ୍ରିୟ କରେ, ଯାହା ଦ୍ଵାରା ଅନୁକୂଳିତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀକୁ ସକ୍ରିୟ କରେ)। ତେଣୁ, ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ mRNA ଇନଜେକ୍ଟ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଆଘାତ ହୋଇପାରେ, ଯାହା ସୂଚାଇ ଦିଏ ଯେ ଅସ୍ୱୀକାର୍ଯ୍ୟ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ଏଡାଇବା ପାଇଁ ମଣିଷରେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରୁଥିବା mRNA ପରିମାଣ ସୀମିତ ହୋଇପାରେ।

ପ୍ରଦାହ ହ୍ରାସ କରିବାର ଉପାୟ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ, ୱେଇସମ୍ୟାନ୍ ଏବଂ କାରିକୋ ରୋଗଜନିତ RNA ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ନିଜସ୍ୱ RNA ମଧ୍ୟରେ ପ୍ୟାଟର୍ନ ଚିହ୍ନଟ ରିସେପ୍ଟରଗୁଡ଼ିକ କିପରି ପାର୍ଥକ୍ୟ କରନ୍ତି ତାହା ବୁଝିବା ପାଇଁ ବାହାରିଲେ। ସେମାନେ ଦେଖିଲେ ଯେ ବହୁ କୋଷକୋଷୀୟ Rnas, ଯେପରିକି ସମୃଦ୍ଧ ରାଇବୋସୋମାଲ Rnas, ଅତ୍ୟନ୍ତ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ହୋଇଥିଲେ ଏବଂ ଅନୁମାନ କରିଥିଲେ ଯେ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକ ସେମାନଙ୍କର ନିଜସ୍ୱ Rnas କୁ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଚିହ୍ନଟରୁ ରକ୍ଷା କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥିଲା।

ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସଫଳତା ସେତେବେଳେ ଆସିଥିଲା ​​ଯେତେବେଳେ ୱେଇସମ୍ୟାନ୍ ଏବଂ କାରିକୋ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥିଲେ ଯେ ଓୟୁରିଡିନ୍ ବଦଳରେ ସିଡୋୟୁରିଡିନ୍ ସହିତ mRNA ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବା ଦ୍ଵାରା ରୋଗ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ସକ୍ରିୟତା ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଏନକୋଡ୍ କରିବାର କ୍ଷମତା ବଜାୟ ରଖେ। ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଉତ୍ପାଦନକୁ ବୃଦ୍ଧି କରେ, ଅପରିବର୍ତ୍ତିତ mRNA ଅପେକ୍ଷା 1,000 ଗୁଣ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ, କାରଣ ପରିବର୍ତ୍ତିତ mRNA ପ୍ରୋଟିନ୍ କାଇନେଜ୍ R (ଏକ ସେନ୍ସର ଯାହା RNAକୁ ଚିହ୍ନିଥାଏ ଏବଂ ତାପରେ ଫସଫୋରିଲେଟ୍ କରିଥାଏ ଏବଂ ଅନୁବାଦ ଆରମ୍ଭ କାରକ eIF-2αକୁ ସକ୍ରିୟ କରିଥାଏ, ଯାହା ଫଳରେ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଅନୁବାଦ ବନ୍ଦ ହୋଇଯାଏ) ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନଟକୁ ଏଡାଇ ଯାଏ। ସୁଡୋଉରିଡିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତିତ mRNA ହେଉଛି ମଡର୍ନା ଏବଂ ଫାଇଜର-ବାୟୋନଟେକ୍ ଦ୍ୱାରା ବିକଶିତ ଲାଇସେନ୍ସପ୍ରାପ୍ତ mRNA ଟିକାର ମେରୁଦଣ୍ଡ।

ଅନ୍ତିମ ସଫଳତା ଥିଲା ହାଇଡ୍ରୋଲିସିସ୍ ବିନା mRNA ପ୍ୟାକେଜ୍ କରିବାର ସର୍ବୋତ୍ତମ ଉପାୟ ଏବଂ ଏହାକୁ ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମ୍ ରେ ପହଞ୍ଚାଇବାର ସର୍ବୋତ୍ତମ ଉପାୟ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା। ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଭାଇରସ ବିରୁଦ୍ଧରେ ବିଭିନ୍ନ ଟିକାରେ ଏକାଧିକ mRNA ଫର୍ମୁଲେସନ୍ ପରୀକ୍ଷିତ ହୋଇଛି। 2017 ରେ, ଏହିପରି ପରୀକ୍ଷଣରୁ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପ୍ରମାଣ ଦର୍ଶାଇଥିଲା ଯେ ଲିପିଡ୍ ନାନୋପାର୍ଟିକାଲ୍ ସହିତ mRNA ଟିକାର ଏନକ୍ୟାପସୁଲେସନ୍ ଏବଂ ବିତରଣ ଏକ ପରିଚାଳନାଯୋଗ୍ୟ ସୁରକ୍ଷା ପ୍ରୋଫାଇଲ୍ ବଜାୟ ରଖିବା ସହିତ ଇମ୍ୟୁନୋଜେନିସିଟିକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା।

ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କ ଉପରେ ସହାୟକ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଲିପିଡ୍ ନାନୋପାର୍ଟିକାଲ୍ସ ଲିମ୍ଫ ନୋଡ୍‌ଗୁଡ଼ିକୁ ନିଷ୍କାସନ କରିବାରେ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍-ଉପସ୍ଥାପକ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଟାର୍ଗେଟ କରନ୍ତି ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରକାରର ଫୋଲିକୁଲାର CD4 ସହାୟକ T କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ସକ୍ରିୟ କରି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ସହାୟତା କରନ୍ତି। ଏହି T କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଆଣ୍ଟିବଡି ଉତ୍ପାଦନ, ଦୀର୍ଘସ୍ଥାୟୀ ପ୍ଲାଜ୍ମା କୋଷ ସଂଖ୍ୟା ଏବଂ ପରିପକ୍ୱ B କୋଷ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ଡିଗ୍ରୀ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରିବେ। ବର୍ତ୍ତମାନ ଲାଇସେନ୍ସପ୍ରାପ୍ତ ଦୁଇଟି COVID-19 mRNA ଟିକା ଉଭୟ ଲିପିଡ୍ ନାନୋପାର୍ଟିକାଲ୍ ଫର୍ମୁଲେସନ୍ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି।

ସୌଭାଗ୍ୟବଶତଃ, ମୌଳିକ ଗବେଷଣାରେ ଏହି ଅଗ୍ରଗତି ମହାମାରୀ ପୂର୍ବରୁ ହୋଇଥିଲା, ଯାହା ଔଷଧ କମ୍ପାନୀଗୁଡ଼ିକୁ ସେମାନଙ୍କର ସଫଳତା ଉପରେ ନିର୍ମାଣ କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥିଲା। mRNA ଟିକାଗୁଡ଼ିକ ସୁରକ୍ଷିତ, ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଏବଂ ବହୁଳ ଭାବରେ ଉତ୍ପାଦିତ। mRNA ଟିକାର 1 ବିଲିୟନରୁ ଅଧିକ ଡୋଜ୍ ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଛି, ଏବଂ 2021 ଏବଂ 2022 ରେ 2-4 ବିଲିୟନ ଡୋଜ୍ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଉତ୍ପାଦନ ବୃଦ୍ଧି କରିବା COVID-19 ବିରୁଦ୍ଧରେ ବିଶ୍ୱ ଲଢ଼େଇ ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହେବ। ଦୁର୍ଭାଗ୍ୟବଶତଃ, ଏହି ଜୀବନ ରକ୍ଷାକାରୀ ଉପକରଣଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରବେଶରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅସମାନତା ରହିଛି, mRNA ଟିକାଗୁଡ଼ିକ ବର୍ତ୍ତମାନ ମୁଖ୍ୟତଃ ଉଚ୍ଚ-ଆୟକାରୀ ଦେଶଗୁଡ଼ିକରେ ପ୍ରଶାସିତ ହେଉଛି; ଏବଂ ଯେପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଟୀକା ଉତ୍ପାଦନ ସର୍ବାଧିକ ନପହଞ୍ଚେ, ସେପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅସମାନତା ଜାରି ରହିବ।

ଅଧିକ ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, mRNA ଟିକାକରଣ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏକ ନୂତନ ସୂର୍ଯ୍ୟୋଦୟର ପ୍ରତିଶ୍ରୁତି ଦିଏ, ଯାହା ଆମକୁ ଫ୍ଲୁ ଟିକାକରଣରେ ଉନ୍ନତି ଆଣିବା ଏବଂ ମ୍ୟାଲେରିଆ, HIV ଏବଂ ଯକ୍ଷ୍ମା ଭଳି ରୋଗ ପାଇଁ ଟିକା ବିକାଶ କରିବା ଭଳି ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗକୁ ରୋକିବାର ସୁଯୋଗ ପ୍ରଦାନ କରେ ଯାହା ବହୁ ସଂଖ୍ୟକ ରୋଗୀଙ୍କୁ ହତ୍ୟା କରେ ଏବଂ ପାରମ୍ପରିକ ପଦ୍ଧତି ସହିତ ତୁଳନାତ୍ମକ ଭାବରେ ପ୍ରଭାବହୀନ। କର୍କଟ ରୋଗ, ଯାହା ପୂର୍ବରୁ ଟିକା ବିକାଶର କମ୍ ସମ୍ଭାବନା ଏବଂ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଟିକାର ଆବଶ୍ୟକତା ହେତୁ ମୁକାବିଲା କରିବା କଷ୍ଟକର ବୋଲି ବିବେଚନା କରାଯାଉଥିଲା, ବର୍ତ୍ତମାନ ଟିକାକରଣ ପାଇଁ ବିଚାର କରାଯାଇପାରିବ। mRNA କେବଳ ଟିକା ବିଷୟରେ ନୁହେଁ। ଆମେ ଆଜି ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଯେଉଁ କୋଟି କୋଟି ଡୋଜ୍ mRNA ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ କରିଛୁ ତାହା ସେମାନଙ୍କର ସୁରକ୍ଷା ପ୍ରମାଣିତ କରିଛି, ଯାହା ପ୍ରୋଟିନ୍ ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ, ​​RNA ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଏବଂ CRISPR-Cas (ଇଣ୍ଟରସ୍ପେସ୍ଡ୍ ସର୍ଟ ପାଲିଣ୍ଡ୍ରୋମିକ୍ ପୁନରାବୃତ୍ତି ଏବଂ ସମ୍ବନ୍ଧିତ Cas ଏଣ୍ଡୋନୁକ୍ରେନେସ୍ ର ନିୟମିତ କ୍ଲଷ୍ଟର) ଜିନ୍ ଏଡିଟିଂ ଭଳି ଅନ୍ୟ RNA ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ପଥ ପ୍ରଶସ୍ତ କରିଛି। RNA ବିପ୍ଳବ ଏବେ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିଲା।

ୱେଇସମ୍ୟାନ୍ ଏବଂ କାରିକୋଙ୍କ ବୈଜ୍ଞାନିକ ସଫଳତା ଲକ୍ଷ ଲକ୍ଷ ଲୋକଙ୍କ ଜୀବନ ରକ୍ଷା କରିଛି, ଏବଂ କାରିକୋଙ୍କ କ୍ୟାରିଅର ଯାତ୍ରା ଗତିଶୀଳ, କାରଣ ଏହା ଅନନ୍ୟ ନୁହେଁ, ବରଂ ଏହା ସାର୍ବଜନୀନ। ଏକ ପୂର୍ବ ୟୁରୋପୀୟ ଦେଶରୁ ଜଣେ ସାଧାରଣ ନାଗରିକ, ସେ ତାଙ୍କର ବୈଜ୍ଞାନିକ ସ୍ୱପ୍ନ ପୂରଣ କରିବା ପାଇଁ ଆମେରିକାକୁ ପ୍ରବାସ କରିଥିଲେ, କେବଳ ଆମେରିକାର କାର୍ଯ୍ୟକାଳ ପ୍ରଣାଳୀ, ବର୍ଷ ବର୍ଷର ଅନିଶ୍ଚିତ ଗବେଷଣା ପାଣ୍ଠି ଏବଂ ପଦୋନ୍ନତି ସହିତ ସଂଘର୍ଷ କରିବାକୁ। ସେ ପରୀକ୍ଷାଗାରକୁ ଚାଲୁ ରଖିବା ଏବଂ ତାଙ୍କର ଗବେଷଣା ଜାରି ରଖିବା ପାଇଁ ଦରମା କାଟ କରିବାକୁ ମଧ୍ୟ ରାଜି ହୋଇଥିଲେ। କାରିକୋଙ୍କ ବୈଜ୍ଞାନିକ ଯାତ୍ରା ଏକ କଷ୍ଟକର ଥିଲା, ଯାହା ସହିତ ଅନେକ ମହିଳା, ପ୍ରବାସୀ ଏବଂ ଶିକ୍ଷାକ୍ଷେତ୍ରରେ କାର୍ଯ୍ୟରତ ସଂଖ୍ୟାଲଘୁ ପରିଚିତ। ଯଦି ଆପଣ କେବେ ଡକ୍ଟର କାରିକୋଙ୍କୁ ଭେଟିବାର ସୌଭାଗ୍ୟବାନ ହୋଇଛନ୍ତି, ତେବେ ସେ ନମ୍ରତାର ଅର୍ଥକୁ ମୂର୍ତ୍ତିମନ୍ତ କରିଛନ୍ତି; ହୁଏତ ତାଙ୍କ ଅତୀତର କଷ୍ଟ ତାଙ୍କୁ ଦୃଢ଼ ରଖିଥାଏ।

ୱେଇସମ୍ୟାନ୍ ଏବଂ କାରିକୋଙ୍କ କଠିନ ପରିଶ୍ରମ ଏବଂ ମହାନ ସଫଳତା ବୈଜ୍ଞାନିକ ପ୍ରକ୍ରିୟାର ପ୍ରତ୍ୟେକ ଦିଗକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରେ। କୌଣସି ପଦକ୍ଷେପ ନାହିଁ, କୌଣସି ମାଇଲ୍ ନାହିଁ। ସେମାନଙ୍କର କାର୍ଯ୍ୟ ଲମ୍ବା ଏବଂ କଠିନ, ଏଥିପାଇଁ ଦୃଢ଼ତା, ଜ୍ଞାନ ଏବଂ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣ ଆବଶ୍ୟକ। ଯଦିଓ ଆମେ ଭୁଲିଯିବା ଉଚିତ୍ ନୁହେଁ ଯେ ବିଶ୍ୱର ଅନେକ ଲୋକ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଟୀକା ପାଇବାର ସୁଯୋଗ ପାଇନାହାଁନ୍ତି, ଆମ ମଧ୍ୟରୁ ଯେଉଁମାନେ COVID-19 ବିରୁଦ୍ଧରେ ଟୀକାକରଣ ପାଇବାର ସୌଭାଗ୍ୟବାନ ସେମାନେ ଟୀକାର ସୁରକ୍ଷାମୂଳକ ଲାଭ ପାଇଁ କୃତଜ୍ଞ। ଦୁଇ ମୌଳିକ ବୈଜ୍ଞାନିକଙ୍କୁ ଅଭିନନ୍ଦନ, ଯାହାଙ୍କ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ କାର୍ଯ୍ୟ mRNA ଟୀକାକୁ ବାସ୍ତବତାରେ ପରିଣତ କରିଛି। ମୁଁ ସେମାନଙ୍କ ପ୍ରତି ମୋର ଅସୀମ କୃତଜ୍ଞତା ପ୍ରକାଶ କରିବାରେ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ସହିତ ଯୋଗ ଦେଉଛି।